Ithesia4Aisphem è stato il primo progetto 2023 firmato IthesiaSolidarity, il brand di Ithesia Group sotto il quale hanno preso vita le nostre iniziative benefiche. Da anni infatti, Ithesia si occupa di volontariato.
ITHESIA4AISPHEM: chi è Aisphem?
Aisphem (AISPHEM ODV) è l’Associazione Italiana per la Sindrome di Phelan-McDermid, un’organizzazione senza scopi di lucro nata nell'aprile 2012 per:
A luglio 2023 Ithesia group con la collaborazione di Prosit soc.coop. hanno donato un doblò a passo lungo, per il trasporto di persone affette da distrofia muscolare alla U.I.L.D.M. - UNIONE ITALIANA LOTTA ALLA DISTROFIA MUSCOLARE*.
La distrofia muscolare* è una malattia genetica progressiva che colpisce i muscoli e limita notevolmente la mobilità delle persone che ne sono affette. Sensibili alla causa delle persone che soffrono di questa condizione, abbiamo deciso di fare la nostra parte per migliorare la loro qualità di vita. Una delle sfide principali per coloro che vivono con la distrofia muscolare è infatti la mancanza di mezzi di trasporto adeguati per soddisfare le loro esigenze di mobilità...
10/07/2023 Ithesia ha sostenuto la terza KID RACE MTB dove si sono sfidati 200 piccoli ciclisti in una gara che rappresenta valori di solidarietà e competitività.
Nel 2023 Ithesia ha sostenuto Lucrezia, una giovane ragazza con problemi di vista che ad oggi gareggia con il suo fidato cavallo.
Leggi anche tu questa appassionante sfida che ci insegna a superare gli ostacoli nella vita
Abbiamo dato un contributo al Borgo Tre Mani di Cagliari che si occupa di contrastare la povertà educativa, culturale e la dispersione scolastica, attraverso una attività d’istruzione parentale che negli anni ha permesso a tanti minori di rientrare nel sistema scolastico.
23/12/2023 In occasione delle festività natalizie, Ithesia Group ha deciso di regalare ai propri dipendenti un dono speciale e solidale. In collaborazione con Telethon, abbiamo scelto di acquistare dei deliziosi torroncini solidali. Il ricavato di questa iniziativa è stato devoluto a sostenere la ricerca scientifica sulle patologie genetiche rare.